Молекула из нейросети дошла до испытаний на людях

Идиопатический лёгочный фиброз — диагноз, после которого медиана выживаемости составляет три-пять лет, а лечения, останавливающего болезнь, не существует. На этой неделе стало известно, что экспериментальный препарат против него вышел в фазу I клинических испытаний — и это молекула, которую от начала до конца спроектировал искусственный интеллект.

Кандидат прошёл отбор после валидации in silico: расчётная аффинность связывания с патогенными белками-мишенями составила 89%. Саму молекулу генерировала гибридная архитектура из графовой нейросети и трансформера — GNN отвечает за представление химической структуры, трансформер за генерацию и оптимизацию кандидатов. Фаза I проверит на здоровых добровольцах базовое: безопасность, переносимость и фармакокинетику.

Уже не первый — и это хорошая новость

Пять лет назад такой заголовок был бы сенсацией. Сегодня это второй AI-препарат против того же заболевания, добравшийся до клиники, — и в этом главный сигнал. Ренто­сертиб от Insilico Medicine, ингибитор TNIK, чью мишень нашла одна нейросеть (PandaOmics), а молекулу нарисовала другая (Chemistry42), ещё в июле вышел в фазу III с 320 пациентами. Путь от идеи до клинического кандидата занял у Insilico 18 месяцев — против четырёх-пяти лет по классическому циклу, а результаты фаз 0/1 опубликованы в Nature Medicine.

То, что лёгочный фиброз стал полигоном для AI-фармы, не случайно: болезнь тяжёлая, механизмы плохо изучены, существующие препараты лишь замедляют прогрессию — идеальный кейс, где генеративный поиск новых мишеней и молекул может дать то, чего не нашёл человек за десятилетия.

Обсуждение на r/singularity собрало почти девятьсот апвоутов, и тон его заметно отличается от привычных споров про AGI: меньше иронии, больше осторожной надежды. Стоит держать в голове базовую статистику — до рынка доходит примерно один из десяти кандидатов, вошедших в фазу I. Но воронка AI-препаратов, которая ещё недавно состояла из единичных экспериментов, превращается в стабильный поток. И если хотя бы часть из них дойдёт до пациентов, «нейросеть придумала лекарство» перестанет быть новостью — станет индустриальной нормой.